Actuellement, seuls les résultats génétiques sont pris en compte ainsi que l’examen clinique dit « PEA » ou « BAER » qui concerne les capacités d'audition du chat (détection de la surdité), dont les fiches explicatives sont téléchargeables à la page "Fiches santé". 
Il devient ainsi possible de mentionner pour chaque chat le groupe sanguin et les résultats des tests génétiques, incluant son statut au regard du test renseigné (N/N pour les chats ne portant pas la mutation, N/nom du gène pour les chats hétérozygotes, nom du gène/nom du gène pour les chats homozygotes mutés). 
En ce qui concerne le groupe sanguin, le test génétique est accepté pour toutes les races sauf Angora turc, Bengal, Chausie, European shorthair, Lykoï, Ragdoll, Savannah, Sibérien, Sphynx et Toyger.

L'indication « tfn » (avec n = 1, 2, 3 ou 4) après la mutation indique que le chat est indemne de la mutation "par filiation", sans avoir été testé lui-même. Le chiffre n précise le nombre de générations à remonter au maximum pour trouver les chats effectivement testés.  
Cette mention n'est portée que lorsque toutes les filiations impliquées sont certifiées compatibles par test génétique (« DNA comp. »), et dans la limite de 4 générations maximum.

Attention : pour des raisons de pertinence, ne sont mentionnés sur les pedigrees que les résultats des pathologies répertoriées pour la race, telles qu'elles ont été validées par le conseil scientifique du LOOF selon le tableau ci-dessous. Ce tableau est évolutif et pourra dans les années à venir être complété d'autres tests. 

(1) AR = autosomique récessif,  AD = autosomique dominant
(2) le groupe « Siamois » inclut Siamois, Oriental, Balinais, Mandarin et Peterbald.
(3) le groupe « Burmese » inclut Burmese Anglais, Asian, Burmilla, Burmese Américain et Bombay.
(4) le test GM1 n'est plus considéré comme valide pour le groupe « Burmese » à ce jour et il ne doit donc plus être utilisé jusqu'à nouvel ordre.

En plus de ces tests, le résultat du test « Oreilles pliées (Fold) » peut être inscrit sur les pedigrees de Scottish/Highland (Fold ou Straight). Le test porte sur le gène TRPV4 et la mutation testée est c.1024G>T. Les Fold hétérozygotes seront notés Fd : Fd/N et les Straight non porteurs du trait seront notés Fd : N/N.

Le LOOF a établi un protocole avec des laboratoires afin d’apporter une garantie de fiabilité dans le processus, depuis le prélèvement jusqu’à la transmission du résultat, tout en laissant aux éleveurs un choix de laboratoires en France ou à l'étranger.
La liste des laboratoires signataires sera tenue à jour sur cette page dans le tableau ci-dessous. Rendez-vous sur leur site pour prendre connaissance des tests qu'ils réalisent, de leurs conditions et de leurs tarifs. Vous pourrez également les contacter pour obtenir un kit de prélèvement et/ou le formulaire adapté à remplir par votre vétérinaire pour l'envoi des échantillons prélevés.

Il repose sur les principes suivants : 

• Démarche volontaire de l’éleveur, 
• Réalisation du prélèvement par un tiers vétérinaire qui en atteste l’authenticité et engage sa responsabilité en signant le formulaire (le chat doit impérativement être identifié préalablement au prélèvement), 
• Possibilité de vérifier auprès du laboratoire la véracité d’une copie transmise par l’éleveur. 

Consulter le texte complet du protocole (dernière actualisation : décembre 2016) : en français et en anglais avec actualisation de l'annexe A-1 en novembre 2020 : en français et en anglais avec actualisation de l'annexe A-1 en décembre 2017 : français et anglais. 

Vous souhaitez tester les chatons d’une portée, certains d’entre eux uniquement, ou bien l'un de vos reproducteurs ? 

Prenez connaissance des tests éligibles dans la race de votre choix ci-dessus.

Si vous avez des questions, consultez la rubrique de la FAQ consacrée aux tests génétiques. Vous pouvez envoyer vos résultats à intégrer sur les pedigrees (en "pdf" non collés dans le message de votre mail) à l'adresse genetic@loof.asso.fr ainsi que les questions pour lesquelles vous n'auriez pas trouver de réponse dans la FAQ.